Gestionnaire de programmes - Sciences de la vie (Hybride)

Montreal, QC, Canada
Full Time
Mid Level

Vous souhaitez faire évoluer votre carrière ? CellCarta, une organisation de recherche sous contrat, recrute un/une Gestionnaire de programmes pour rejoindre notre équipe dynamique. En tant que Gestionnaire de programmes, vous aurez l'opportunité d'utiliser votre expertise et vos compétences pour assurer que nos services répondent aux normes les plus élevées de l'industrie. Venez travailler avec une équipe de personnes motivées qui s'engagent à avoir un impact positif sur la santé et le bien-être des personnes. Postulez dès aujourd'hui et faites le premier pas vers une nouvelle carrière avec CellCarta !

Résumé

Relevant du Vice-Présidente, Gestion globale de programmes, le/la Gestionnaire de programmes organise et coordonne les programmes scientifiques. Le gestionnaire de programmes fournit aux équipes et aux scientifiques principaux une orientation stratégique afin de les aligner sur les objectifs de l'entreprise.

Responsabilités principales

Plus précisément, vous participerez aux tâches suivantes :

  • Fournit un soutien au niveau des activités du projet pour assurer que les objectifs du programme sont atteints ;
  • Fournit aux scientifiques principaux une perspective du programme, ou des d’idées et des approches pour la résolution des problèmes liés au projet qui ont un impact sur le programme ;
  • Fait le suivi des principaux objectifs des projets, identifie les jalons et s’assure du respect des échéanciers pour la réalisation des objectifs intermédiaires et principaux des projets ;
  • Identifie et gère les impacts entre différents projets et apporte un support dans la priorisation des ceux-ci ;
  • Fixe des dates d’évaluations afin que les projets maintiennent le cap sur les objectifs ; 
  • Évalue de façon proactive la performance du programme; coordonne et suit de près les progrès réalisés dans l’ensemble des projets et établit une structure de rapport officiel pour l'ensemble des progrès ;
  • Développe et surveille l’ensemble des échéanciers et des budgets pour les jalons du programme ;
  • Résout les problèmes et initie les actions correctives appropriées (ou interventions) là où les lacunes au programme sont identifiées ;
  • Effectue le suivi des livrables en collaboration avec les clients externes et internes ;
  • Effectue des appels téléconférences de manière continue avec le client, gère l'ordre du jour et les procès-verbaux ;
  • Signale rapidement à toutes les parties concernées des écarts aux échéanciers et/ou aux livrables ;
  • Communique régulièrement avec les membres de l'équipe, tant de façon formelle qu’informelle, sur l’avancement de l'étude ou concernant d'autres changements ;
  • Effectue la planification pour les programmes à venir (ainsi que pour les projets).

Formation

  • Diplôme en sciences (minimum un baccalauréat en sciences de la vie) ;
  • Certification PMP est considéré un atout.

Compétences et experience requises

  • Minimum de 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie des CRO, des biotechnologies ou de l'industrie pharmaceutique en tant que gestionnaire de projet ou de programme ;
  • Excellentes compétences en matière de multitâche, de suivi et de planification ;
  • Compétences efficaces en matière de leadership, de relations interpersonnelles et de communication ;
  • Capacité à s'adapter rapidement dans un environnement très changeant ;
  • Excellentes aptitudes à résoudre les problèmes et à prendre des décisions ;
  • Connaissance des exigences réglementaires pour la réalisation d'études analytiques à l'appui d'essais cliniques (critères d'évaluation exploratoires vs secondaires/primaires) ;
  • Capacité à créer un sentiment de collectivité parmi les membres des équipes de projet ;
  • Excellente connaissance de la gestion de projet et de la budgétisation de base ;
  • Une ancienneté et une crédibilité suffisantes pour conseiller les équipes de projet sur leurs projets par rapport au programme ;
  • Maîtrise de la suite Microsoft Office (Excel, PowerPoint, Word) ;
  • Maîtrise de l'anglais, le français est un atout.

Conditions de travail

  • Horaire hybride (1 jour sur site, 4 jours à distance).

Avantages

Nous offrons un ensemble complet d'avantages sociaux, notamment :

  • Salaires compétitifs ;
  • Vacances et congés personnels ;
  • Régimes d'assurance collective complets ;
  • Contribution au REER avec contribution équivalente de l'employeur ;
  • Régime d'intéressement annuel des employés (RIAE) ;
  • Service de télémédecine Dialogue et programme d'aide aux employés (PAE) ;
  • Contribution d'OPUS & Cie ;
  • Remboursement des frais de stationnement ;
  • Programme de recommandation ;
  • Opportunités de développement de carrière.

À propos de CellCarta

CellCarta est un fournisseur de services de laboratoire spécialisés dans la médecine de précision pour l'industrie biopharmaceutique. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, depuis la découverte jusqu'aux essais cliniques de phase avancée. La compagnie opère à l'échelle mondiale avec des sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.

Faire partie de CellCarta, c'est travailler avec des professionnels dévoués qui se concentrent sur la réalisation de notre mission, à faire évoluer l'avenir des traitements pour les patients. Nous faisons la différence dans la vie des patients du monde entier !

Rejoignez-nous pour que nous ayons un impact sur la thérapie des patients !

 

 

Les informations recueillies pour examiner votre candidature seront traitées par les services des ressources humaines de CellCarta Biosciences Inc. et de ses sociétés affiliées (collectivement, "CellCarta"). La base juridique de ce traitement est l'intérêt légitime de CellCarta à évaluer l'adéquation des candidats aux postes disponibles chez CellCarta.

CellCarta ne traitera que les informations nécessaires à l'évaluation de votre candidature. Ces informations comprennent des informations d'identification telles que votre nom, votre adresse, votre adresse électronique et votre numéro de téléphone, ainsi que des informations sur votre formation et votre expérience professionnelle, y compris les postes précédents et votre CV. Ces informations sont nécessaires pour compléter votre dossier de candidature, évaluer votre aptitude au poste et respecter les lois applicables. CellCarta peut obtenir des informations personnelles d'autres sources, par exemple lors de vérifications de références, d'antécédents ou d'emploi, avec votre permission, et de sources tierces telles que des sites de recrutement et d'évaluation ou des sites de médias sociaux professionnels, dans chaque cas uniquement si ces informations sont pertinentes pour l'examen de votre candidature. Vos informations personnelles ne seront conservées que pendant la durée raisonnablement nécessaire et conformément aux lois applicables. Ces informations seront traitées de manière confidentielle et ne seront accessibles qu’aux personnes qui ont besoin du processus de recrutement. Veuillez noter que les informations contenues dans votre dossier de candidature peuvent être traitées dans un pays autre que celui où vous vous trouvez (par exemple, vous pouvez vous trouver dans l'Espace économique européen ou au Québec, Canada, alors que votre dossier de candidature peut être examiné par CellCarta aux États-Unis). Si CellCarta Biosciences Inc. ou l'une de ses filiales vous offre un emploi et que vous l'acceptez, les informations recueillies feront partie de votre dossier d'emploi. Si vous ne souhaitez pas que nous conservions vos informations ou que nous les mettions à jour, veuillez contacter [email protected].

Share

Apply for this position

Required*
We've received your resume. Click here to update it.
Attach resume as .pdf, .doc, .docx, .odt, .txt, or .rtf (limit 5MB) or Paste resume

Paste your resume here or Attach resume file

Human Check*