Rédacteur(trice) scientifique
À propos de CellCarta
CellCarta est un important fournisseur de services de laboratoire spécialisés en médecine de précision pour l'industrie biopharmaceutique. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, de la découverte aux essais cliniques avancés. La société opère à l'échelle mondiale avec 11 installations situées au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.
Sommaire
Le rédacteur(trice) scientifique nous aidera à produire des rapports d'étude et de la documentation pour des projets de développement, de validation et d'analyse d'échantillons cliniques. En tant que rédacteur scientifique, vous serez responsable de la création de la documentation scientifique pour nos projets, y compris les rapports de développement, de validation et d'analyse d'échantillons pour différentes plateformes et méthodologies de surveillance immunitaire. Vous serez également impliqué(e) dans le développement et la maintenance de modèles, dans la révision du travail des autres afin de garantir une qualité élevée, ainsi que dans l'identification des processus qui peuvent être rendus plus efficaces, y compris la mise en place d'outils d'infrastructure et la formation d'autres rédacteurs pour travailler dans le cadre de nouveaux flux de travail. Le/la candidat(e) retenu(e) a une formation universitaire ou professionnelle en immunologie et est un(e) rédacteur(trice) expérimenté(e) de contenu scientifique, médical ou technique. Vous devez aimer travailler de manière indépendante, être motivé et aimer apprendre des domaines scientifiques et des technologies. Vous devez être capable de gérer des missions simultanées avec des délais d'exécution rapides et des échéances strictes avec une attitude professionnelle et positive et vous aimez encadrer et former les autres.
Principales responsabilités
- Rédiger des rapports d'étude pour des projets couvrant différentes phases d'étude, plateformes technologiques, méthodologies et niveaux de conformité réglementaire.
- Convertir des documents sources hautement techniques en un récit facile à comprendre et rationalisé.
- Corriger et éditer la documentation afin que le contenu soit direct, facile à lire et convaincant, tout en maintenant l'exactitude technique.
- participer à l'élaboration et à l'amélioration continue des modèles de rapports
- Travailler en collaboration avec l'équipe de projet à l'élaboration de modèles de tableaux de rapports.
- Fournir un soutien dans la définition et l'affinement du flux de travail pour les tâches associées à la rédaction de rapports.
- Assurer l'exhaustivité et l'exactitude du contenu des rapports d'étude.
- S'assurer que les produits livrables répondent aux exigences contractuelles
- Former les autres rédacteurs aux nouvelles tâches et aux meilleures pratiques
- Identifier les lacunes et les inefficacités et proposer des solutions.
Formation Requise
- Maîtrise en sciences (immunologie/biologie moléculaire et autres disciplines connexes).
Expérience et Connaissances Exigées
- Excellent souci du détail
- Capacité à éditer et à relire son propre travail
- Excellent rédacteur(trice) et communicateur(trice) verbal(e)
- Maîtrise de l'anglais et du français (écrit et oral)
- Attitude proactive et ouverte d'esprit pour résoudre les problèmes et obtenir des résultats
- Style de travail indépendant et entrepreneurial
- Excellentes capacités organisationnelles et multitâches
- Volonté de contribuer à la création, à la mise à jour et au respect des guides de style et des processus standard.
- Capacité à travailler de manière efficace et indépendante pour gérer plusieurs tâches en parallèle.
- Esprit d'initiative, motivation et autodiscipline démontrés.
- Flexibilité pour travailler des heures prolongées pendant les périodes de pointe