Chercheur scientifique / Research Scientist

À propos de CellCarta

CellCarta est l'un des principaux fournisseurs à l'industrie biopharmaceutique en matière de services de laboratoire spécialisés en médecine de précision. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, de la découverte aux essais cliniques avancés. La compagnie est présente dans le monde entier et emploie plus de 800 personnes dans ses neuf sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.

Sommaire

Le chercheur scientifique I est chargé d'assurer la qualité de l'analyse, de l'examen et de l'interprétation des données ; il effectue l'analyse des données afin de garantir l'intégrité scientifique, la conformité aux SOP/CSP et aux exigences réglementaires applicables. Le chercheur scientifique I travaille en étroite collaboration avec les superviseurs de l'unité d'analyse des données, l'équipe scientifique et le spécialiste de la cytométrie en flux pour résoudre les problèmes techniques/scientifiques et les problèmes généraux du projet ; il interagit avec l'assurance qualité pour résoudre les problèmes de qualité.

Responsabilités principales

• Analyser les données conformément aux directives de Cellcarta et garantir l'intégrité scientifique et la conformité avec les SOP/CSP.
• Examiner les données analysées par d'autres analystes et établir des rapports sur les données selon les besoins ou les instructions.
• Aider, le cas échéant, à organiser les données de l'étude et les informations connexes requises pour les rapports d'étude intermédiaires et finaux.
• Transmettre les problèmes en temps opportun à son superviseur afin de déterminer les mesures à prendre.
• Préparer et assister à la réunion de lancement de l'étude (SIM) et à toutes les autres réunions concernant le projet qui peuvent avoir un impact sur l'analyse des données.
• Soutenir le PS dans la préparation du plan de travail. 
• Créer, réviser et mettre à jour les outils d'analyse, le cas échéant.
• Vérifier toutes les exécutions du projet :
  • Fournir un retour d'information à son superviseur pour harmoniser l'analyse.
  • Déterminer si des tendances ou des conclusions peuvent être tirées des séries analysées.
  • Préparer des figures/présentations
• Communication efficace entre les équipes, participation au dépannage et résolution indépendante des problèmes.
• L'employé est personnellement responsable du respect des directives/instructions d'ImmuneCarta Services en matière de santé et de sécurité.
• Effectuer d'autres tâches selon les besoins. 

Éducation

• Doctorat ou formation équivalente en sciences de la vie, de préférence en immunologie ou en virologie.

Compétences et experience requis

• Connaissance approfondie de l'immunologie humaine ;
• Connaissance et compréhension de la langue anglaise suffisantes pour rédiger et exécuter des procédures et des protocoles ;
• Solides compétences informatiques et expérience significative de Microsoft Excel ;
• Personne soucieuse du détail ;
• Engagé à réaliser un travail de bonne qualité ;
• Connaissance approfondie des méthodologies de surveillance immunitaire et des techniques de cytométrie de flux ;
• Connaissance et compréhension des réglementations BPL suffisantes pour réaliser des études BPL ;
• Excellentes compétences en matière d'analyse et d'interprétation des données ;
• Aborde le travail de manière méthodique et systématique ;
• Grande aptitude à travailler dans un environnement où le rythme est rapide et les tâches multiples.

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About CellCarta
CellCarta is a leading provider of specialized precision medicine laboratory services to the biopharmaceutical industry. Leveraging its integrated analytical platforms in immunology, histopathology, proteomics, and genomics, as well as related specimen collection and logistics services, CellCarta supports the entire drug development cycle, from discovery to late-stage clinical trials. The company operates globally with over 800 employees in its nine facilities located in Canada, USA, Belgium, Australia, and China.

Summary

The Research Scientist I is responsible for ensuring high-quality analysis, review and interpretation of data; They perform the analysis of data to ensure scientific integrity, compliance with SOP/CSP and applicable regulatory requirements. The Research Scientist I works closely with the supervisors of the Data Analysis Unit, the Scientific Team, and the Flow Cytometry Specialist to address technical/scientific and general project issues; They interact with Quality Assurance to address quality issues.

Responsibilities

• Analyzes data as per Cellcarta guidelines and ensures scientific integrity and compliance with SOP/CSP.
• Reviews data analyzed by other analysts and reports data as needed or instructed.
• Assists as required in the organization of study data and associated information required for interim and final study reports.
• Escalates issues in a timely manner to their supervisor to determine the following steps to be taken.
• Prepares for and attends the Study Initiation Meeting (SIM) and all other meetings affecting the project that may impact the data analysis.
• Supports the PS in the workplan preparation. 
• Creates, reviews and updates analysis tools when applicable
• Verifies all the runs of the project:
  • To provide feedback to their supervisor to harmonize the analysis.
  • To determine if any trends or conclusions can be drawn from the analyzed runs
  • To prepare figures/presentations
• Efficient communication across teams, participation in troubleshooting and independent problem solving
• Employee is personally responsible for following ImmuneCarta Services Health and Safety guidelines/instructions.
• Performs other duties as assigned 

Education

• Ph.D. or equivalent training in life sciences, preferably in immunology or virology.

Main Requirements

• Deep knowledge of human immunology;
• Knowledge and understanding of the English language sufficient to write and carry out procedures and protocols;
• Strong computer skills and significant experience with Microsoft Excel;
• Detail-oriented person;
• Committed to achieving good quality work;
• Deep knowledge of immune monitoring methodologies and flow cytometry techniques;
• Knowledge and understanding of GLP regulations sufficient to carry out GLP studies;
• Excellent data analysis and interpretation skills;
• Approaches work methodically and systematically;
• Highly proficient at working in a fast-paced and multi-tasking environment.