Scientifique Principal - Protéomique

Montreal, QC, Canada
Full Time
Experienced

À propos de CellCarta

CellCarta est l'un des principaux fournisseurs à l'industrie biopharmaceutique en matière de services de laboratoire spécialisés en médecine de précision. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, de la découverte aux essais cliniques avancés. La compagnie est présente dans le monde entier et emploie plus de 800 personnes dans ses neuf sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.

Sommaire du poste

CellCarta recherche une personne hautement qualifiée et expérimentée pour être responsable de la gestion scientifique de plusieurs projets de recherche dans un large éventail de domaines thérapeutiques. Les études impliquent l'analyse de plasma, de LCR, de cellules, de tissus et d'autres échantillons cliniques afin d'obtenir des informations biologiques, telles que la découverte de biomarqueurs, de diagnostics ou de cibles.

Responsabilités principales

Le scientifique principal sera directement responsable de la conduite générale de l'étude qui aboutira à un rapport final. Le candidat retenu devra

Diriger le développement de plans de travail qui spécifient une approche claire et des délais pour atteindre les objectifs de l'étude.
S'assurer que l'équipe de projet, composée de scientifiques spécialisés dans le traitement des échantillons, de bioinformaticiens et de biostatisticiens, comprend parfaitement les objectifs et les résultats attendus du projet.
Suivre l'étude du début à la fin.
Être responsable de l'interprétation des résultats et fournir un apport scientifique et technique à l'équipe de projet.
Rédiger des rapports scientifiques.
Préparer des présentations pour le partenaire pharmaceutique.
Être responsable des communications avec les clients et les informer régulièrement de l'état d'avancement de leur projet. 
Organiser la charge de travail et respecter les délais dans un environnement en constante évolution.

Éducation

  • Une M.Sc. (avec une expérience professionnelle significative) ou un doctorat en biologie, en pharmacologie ou dans un domaine connexe.

Compétences et expérience requises

  • Minimum de 5 ans d'expérience dans un CRO, une biotechnologie ou un environnement pharmaceutique.
  • Expérience dans le développement et la validation de tests ELISA et de tests de découverte à méso-échelle dans un environnement BPL ;
  • Connaissance du processus de découverte et de développement de médicaments, y compris de la CMC.
  • Excellente compréhension des biomarqueurs quantitatifs, de la pharmacocinétique (PK) ou des essais analytiques.
  • Capacité à gérer plusieurs projets à grande échelle et des parties prenantes externes.
  • D'excellentes capacités d'analyse, de communication et de rédaction sont essentielles.
  • Expérience du travail dans une organisation matricielle.
  • Autonome, très organisé et capable de travailler de manière indépendante et en équipe.

All applicants are considered for all positions without regard to race, religion, color, sex, gender, sexual orientation, pregnancy, age, national origin, ancestry, physical or mental disability, medical condition, military or veteran status, genetic information, marital status, ethnicity, citizenship or immigration status or any other protected classification, in accordance with applicable federal, state, and local news. By completing this application you are seeking to join a team of hardworking professionals dedicated to consistently delivering outstanding service to our customers and contributing to the financial success of the organization, its clients, and its employees. Equal access to programs, services, and employment is available to all qualified persons.

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