Rédacteur(trice) de propositions scientifiques / Scientific Proposal Writer

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Full Time
Mid Level

Sommaire
Le/la rédacteur(trice) de propositions scientifiques soutiendra l'équipe de développement commercial dans la phase précontractuelle ainsi que dans les activités commerciales en cours. En tant que rédacteur(trice) de propositions scientifiques, vous serez responsable de l'élaboration et de la rédaction du contenu scientifique et technique des propositions d'études/contrats et interagirez avec plusieurs groupes fonctionnels au sein de l'entreprise (développement commercial, calcul des coûts et opérations).

Pour réussir dans ce poste, le/la rédacteur (trice) de propositions scientifiques doit être capable de comprendre des informations scientifiques complexes et doit posséder de solides compétences rédactionnelles (en anglais). Le/la rédacteur(trice) de propositions scientifiques sera également chargé de convertir les informations relatives à l'étude provenant du développement commercial en une proposition/un contrat articulé(e) et convaincant(e) qui peut être facilement compris(e) et répondre aux besoins du sponsor.

Vous participerez également à l'élaboration et à la mise à jour de modèles, à l'examen du travail d'autrui pour en assurer la qualité, ainsi qu'à l'identification des processus susceptibles d'être rendus plus efficaces. Le/la candidat(e) retenu a une formation universitaire ou professionnelle en immunologie et est un(e) rédacteur(trice) expérimenté de contenu scientifique, médical ou technique. Vous devez aimer travailler de manière indépendante, être motivé(e) et aimer apprendre des domaines scientifiques et des technologies. Vous devez être capable de mener à bien des missions simultanées avec des délais d'exécution rapides et des échéances strictes, avec une attitude professionnelle et positive, et vous aimez encadrer et former les autres.

Principales responsabilités

  • Rédiger le contenu scientifique et technique de la proposition d'étude pour répondre aux besoins du promoteur en matière de biomarqueurs et d'essais et qui sera utilisé pour la préparation du budget.
  • S'assurer que les composantes techniques/scientifiques du projet et l'efficacité opérationnelle sont prises en compte dans la conception du plan d'essai afin d'atteindre les objectifs du client ainsi que ceux de CellCarta.
  • Collaborer activement avec l'équipe chargée du développement commercial, des opérations et des devis.
  • Agir en tant qu'expert scientifique représentant la surveillance immunitaire de CellCarta auprès des clients internes et externes.
  • Relire et éditer les propositions afin que le contenu soit direct, facile à lire et convaincant, tout en maintenant l'exactitude technique.
  • Participer à l'élaboration et à l'amélioration continue des modèles de propositions d'études.
  • Préparer le matériel de soutien à utiliser dans les présentations de BD.
  • Identifier les lacunes et les inefficacités et proposer des solutions.

Exigences principales

  • Diplôme d'études supérieures en sciences biomédicales, de préférence un doctorat en immunologie humaine.
  • Au moins 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie, de préférence en tant que scientifique dans un environnement CRO travaillant selon les directives GDP, GLP et/ou GCLP.
  • Expérience en cytométrie en flux, en immuno-essais et en conception expérimentale d'essais cellulaires.
  • Expérience en immuno-oncologie, maladies infectieuses, biomarqueurs, ainsi que dans la conduite générale d'essais cliniques.
  • Bonne compréhension des essais de biomarqueurs à l'appui du développement de médicaments.
  • Grand souci du détail.
  • Capacité à éditer et à relire son propre travail.
  • Excellent rédacteur et communicateur verbal.
  • Maîtrise de l'anglais et du français (écrit et oral).
  • Attitude proactive et ouverte d'esprit pour résoudre les problèmes et obtenir des résultats.
  • Style de travail indépendant et entrepreneurial.
  • Excellentes capacités organisationnelles et multitâches.
  • Volonté de contribuer à la création, au maintien et au respect des guides de style et des processus standard.
  • Capacité à travailler de manière efficace et indépendante pour gérer plusieurs tâches en parallèle.
  • Initiative, motivation et autodiscipline démontrées.
  • Flexibilité pour travailler des heures prolongées pendant les périodes de pointe

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Summary
The Scientific Proposal Writer will support the Business Development Team at the pre-contract phase as well as on ongoing commercial activities. As a Scientific Proposal Writer, you will be responsible for developing and writing the scientific and technical content of study proposals/contracts and will interact with multiple functional groups within the company (business development, costing and operations).

To be successful in this position, the Scientific Proposal Writer must be able to understand complex scientific information and must possess strong writing skills (in English). The Scientific Proposal Writer will also be responsible to convert study-related information from business development into an articulate and compelling proposal/contract that can be easily understood and address sponsor’s needs.

You will also be involved in developing and maintaining templates, reviewing others work to ensure high quality, as well as identifying where processes can be made more efficient. The successful candidate has an academic or professional background in Immunology and is an experienced writer of scientific, medical, or technical content. You must enjoy working independently, be self-motivated, and love to learn about scientific domains and technologies. You must be able to handle concurrent assignments that have quick turnaround times under strict deadlines with a professional and positive attitude and enjoy mentoring and training others.

Main Responsibilities

  • Write scientific and technical content of study proposal to address sponsor’s biomarkers and trials needs and which will be used for budget preparation.
  • Ensure that the technical/scientific components of the project and the operational efficiency are considered in the assay plan design in order to meet the client’s objectives as well as CellCarta’s.
  • Actively collaborate with Business Development, Operations and Quote team.
  • Act as scientific expert representing CellCarta’s immune monitoring with internal and external Clients.
  • Proofread and edit proposals so that the content is direct, easy to read, and compelling, while maintaining technical accuracy.
  • Participate in the elaboration and continued improvement of study proposal templates.
  • Prepare supporting material to be used in BD presentations.
  • Identify gaps and inefficiencies and propose solutions.

Main Requirements

  • Graduate degree in biomedical sciences, preferably a PhD in human immunology.
  • At least 3-5 years of industry experience, preferably as a scientist in a CRO environment working under GDP, GLP regulation and/or GCLP guidelines.
  • Experience in flow cytometry, immunoassays and experimental design of cell-based assays.
  • Experience in immune oncology, infectious diseases, biomarkers, as well as general conduct of clinical trials.
  • Good understanding of biomarkers assays in support of drug development.
  • Strong attention to detail.
  • Ability to edit and proofread your own work.
  • Excellent writer and verbal communicator.
  • Fluent in English and French (written and spoken).
  • Proactive and open-minded attitude to resolving problems and delivering results.
  • Independent, entrepreneurial work style.
  • Excellent organizational and multi-tasking abilities.
  • Willingness to help create, maintain, and adhere to style guides and standard processes.
  • Ability to work effectively and independently to manage multiple tasks in parallel.
  • Demonstrated initiative, self-motivation, and self-discipline.
  • Flexibility to work extended hours during peak times.

All applicants are considered for all positions without regard to race, religion, color, sex, gender, sexual orientation, pregnancy, age, national origin, ancestry, physical or mental disability, medical condition, military or veteran status, genetic information, marital status, ethnicity, citizenship or immigration status or any other protected classification, in accordance with applicable federal, state, and local news. By completing this application you are seeking to join a team of hardworking professionals dedicated to consistently delivering outstanding service to our customers and contributing to the financial success of the organization, its clients, and its employees. Equal access to programs, services, and employment is available to all qualified persons.

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