Scientifique principal en développement

Scientifique principal en développement

Êtes-vous prêt à faire évoluer votre carrière ? CellCarta, une organisation de recherche contractuelle, recrute un(e) Scientifique principal en développement pour rejoindre notre équipe dynamique. Dans ce rôle, vous aurez l'opportunité d'utiliser votre expertise pour diriger le développement, la validation et la mise en œuvre de tests innovants et de plateformes analytiques de pointe. Rejoignez une équipe de professionnels talentueux, engagés à faire progresser la santé humaine et le bien-être. Postulez dès aujourd'hui et faites le premier pas vers une carrière passionnante chez CellCarta !

Résumé du poste

Le rôle de Scientifique principal en développement consiste à diriger le développement, la validation, le transfert et la mise en œuvre de nouveaux tests et plateformes analytiques. Ce rôle offre des conseils techniques et scientifiques à l'équipe de développement et soutient la collaboration interfonctionnelle avec les équipes des propositions, cliniques et du développement des affaires.

Le Scientifique principal en développement prend la responsabilité des nouveaux tests et/ou plateformes, garantissant leur performance à travers la validation et jusqu'aux tests cliniques en aval. Il/Elle joue un rôle clé dans la résolution des défis techniques qui se posent lors du développement et du déploiement.

Le poste exige de rester informé(e) des avancées en matière de normalisation des tests, des technologies des réactifs et des méthodologies analytiques, afin d'assurer l'excellence scientifique et l'innovation à chaque phase du projet.

Responsabilités principales

Développement et validation des Tests :

• Concevoir, diriger et exécuter le développement, la validation et le transfert de nouveaux tests destinés à un déploiement clinique futur ou à des initiatives internes/externes de R&D ; 
• Prendre en charge les aspects scientifiques et techniques des nouveaux tests/plates-formes tout au long du développement, de la validation, du transfert et des tests cliniques en aval ;
• Diriger, concevoir et réaliser des études de comparaison des méthodes et de faisabilité pour de nouvelles technologies ou formats de tests.

Collaboration interfonctionnelle :

• Servir d’expert scientifique et technique dans différents départements, y compris les propositions, les opérations cliniques et le développement commercial ;
• Fournir des avis techniques et scientifiques lors de l'examen de nouvelles propositions de contrats pour garantir leur faisabilité et leur alignement avec les capacités internes ;
• Présenter les données, les résultats et les recommandations de manière claire et professionnelle aux équipes internes et aux parties prenantes externes.

Soutien au laboratoire et résolution de problèmes :

• Participer activement au travail en laboratoire, y compris l’optimisation des tests, la résolution de problèmes et les expériences de validation ;
• Diriger les efforts de résolution de problèmes pour résoudre des défis techniques complexes lors du développement des tests et des phases de déploiement clinique ;
• Former le personnel de laboratoire sur les méthodes complexes, les instruments et les nouveaux protocoles.

Gestion de projet et communication :

• Travailler en étroite collaboration avec les gestionnaires de programme ;
• Veiller à ce que les projets assignés soient livrés dans les délais, avec le bon périmètre et la qualité requise ;
• Assurer une communication en temps opportun de l'avancement des projets et signaler proactivement tout risque de ne pas respecter les délais ;
• Soutenir et collaborer sur des projets dirigés par des pairs, au besoin.

Analyse des données et documentation :

• Effectuer une analyse approfondie et une interprétation des données expérimentales et de validation ;
• Préparer des rapports détaillés, des SOP et des procédures techniques (TP) conformes aux normes réglementaires et aux normes internes de qualité ;
• Veiller à ce que la documentation soit claire, complète et prête pour un audit.

Innovation et leadership scientifique :

• Se tenir au courant des progrès réalisés dans les technologies analytiques, les pratiques de standardisation et le développement de réactifs pertinents pour la surveillance immunitaire et l’analyse des biomarqueurs ;
• Agir en tant que contributeur clé à la stratégie scientifique, aux initiatives d’innovation et aux améliorations des processus au sein du groupe de développement.

Éducation

• Doctorat ou formation équivalente en sciences de la vie.

Compétences et expérience requises

• Au moins 3 ans d’expérience dans un rôle de Scientifique dans un domaine pertinent ;
• Expérience avec les techniques analytiques de biomarqueurs et leurs applications, y compris la conception de tests et la gestion de jeux de données complexes ;
• Connaissance et compréhension des BPL, BPF, ISO 13485, IVDR, M10, H62 ou d’autres lignes directrices applicables ;
• La maîtrise de l'anglais (écrit et parlé) est requise ;
• Travaille de manière méthodique et systématique ;
• Penseur critique et créatif ;
• Attitude positive envers le travail en équipe ;
• Compréhension avancée et compétences analytiques pour interpréter des données et tirer des conclusions ;
• Communique clairement et de manière confiante, avec d'excellentes compétences interpersonnelles et pédagogiques ;
• Excellentes compétences en gestion du temps et organisation, avec la capacité de respecter les délais dans un environnement dynamique et en évolution rapide ;
• Maîtrise avancée de MS Office (Word, Excel et PowerPoint).

Conditions de travail

• Heures de travail régulières : du lundi au vendredi, de 9 h 00 à 17 h 00 ; 100 % sur site.

Avantages

Nous offrons un ensemble complet d'avantages sociaux, notamment :

• Salaires compétitifs ;
• Vacances et congés personnels ;
• Régimes d'assurance collective complets ;
• Contribution au REER avec contribution équivalente de l'employeur ;
• Régime d'intéressement annuel des employés (RIAE) ;
• Service de télémédecine Dialogue et programme d'aide aux employés (PAE) ;
• Programme de recommandation ;
• Opportunités de développement de carrière.

À propos de CellCarta

CellCarta est un fournisseur de services de laboratoire spécialisés dans la médecine de précision pour l'industrie biopharmaceutique. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, depuis la découverte jusqu'aux essais cliniques de phase avancée. La compagnie opère à l'échelle mondiale avec des sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.

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