Technicien(ne) - Gestion des échantillons

Vous êtes prêt(e) à relever un nouveau défi professionnel? CellCarta, une organisation de recherche sous contrat (CRO) de calibre mondial, est à la recherche d'un(e) Technicien(ne) - Gestion des échantillons pour se joindre à son équipe. Dans ce rôle, vous aurez l'occasion de mettre à profit vos connaissances et votre expertise afin de l’expertise et les compétences nécessaires pour assurer la manipulation précise, le suivi et l’intégrité des échantillons biologiques critiques. Joignez-vous à une équipe passionnée qui contribue chaque jour à faire avancer la recherche et à améliorer la vie des patients. Postulez dès aujourd'hui et bâtissez votre avenir chez CellCarta!

Sommaire du poste
Relevant du Gestionnaire de la Réception des Échantillons, le ou la Technicien(ne) - Gestion des échantillons est responsable de la réception, de l’enregistrement, de l’inventaire et de l’étiquetage des échantillons conformément aux normes du laboratoire, aux protocoles de sécurité et aux exigences d’assurance qualité.

Principales responsabilités

• Effectuer la réception, l'inventaire, l'étiquetage et le stockage des échantillons et des réactifs de l'étude.
• Enregistrer avec précision les informations dans le système de gestion de l'information du laboratoire (LIMS).
• Maintenir des conditions de stockage appropriées pour les échantillons et les réactifs (par exemple, réfrigération, congélation).
• Confirmer les conditions de livraison appropriées ou communiquer toute anomalie ou non-conformité de l'envoi aux personnes désignées.
• Veiller à ce que la chaîne de traçabilité soit correctement maintenue.
• Préparer les envois d'échantillons et de réactifs d'étude aux sites cliniques, aux clients ou aux collaborateurs.
• Préparer, documenter et exécuter la destruction des échantillons.
• Gérer l'espace de stockage pour les différentes températures de stockage (de ambiante à cryogénique).
• Exécuter les tâches et tenir à jour la documentation conformément aux modes opératoires normalisés (SOP) appropriés et aux réglementations applicables en matière de BPL et aux lignes directrices de la GCLP.

Compétences
Exigences requises

• Un grand souci du détail et de la précision ainsi qu'un engagement à fournir un travail de bonne qualité.
• Excellentes compétences en matière de gestion du temps et d'organisation.
• Capacité à travailler sous pression dans un environnement en évolution rapide afin de respecter les délais opérationnels.
• Capacités interpersonnelles et de communication efficaces.
• Excellentes compétences en matière de tenue de dossiers.
• Capacité à travailler de manière autonome et au sein d'une équipe.
• Attitude positive et professionnelle.
• Aptitude à résoudre les problèmes et sens de l'initiative.
• Maîtrise du français et de l’anglais, oral et écrit; le titulaire devra interagir avec des collègues et autorités réglementaires à l’extérieur du Québec et devra lire et rédiger de la documentation en anglais, conformément aux exigences réglementaires de l’industrie.
• Maîtrise de la suite MS Office, en particulier Excel.
• Disponibilité pour travailler pendant certains jours fériés et, à l'occasion, pour travailler de plus longues heures, en fonction des besoins opérationnels.
• Capacité à soulever des charges pesant jusqu'à 25 kg.

Atouts recherchés

• Diplôme d’études collégiales. Les qualifications scientifiques sont un atout.
• Une expérience dans une fonction similaire ou dans un environnement de laboratoire est un atout.
• L'expérience des systèmes de gestion de l'information de laboratoire (LIMS) est un atout.
• Une expérience de travail dans un environnement GLP/GCLP est un atout.
• La connaissance des réglementations de l'IATA est un atout.

Conditions de travail

• Type de poste : Poste à temps plein
• Mode de travail : Entièrement sur site, 3650 rue St-Urbain, Montréal, QC, Canada, H2X 2P2
• Horaire de travail: Du mardi au samedi (en semaine de 11h00 à 19h00 et le samedi de 9h00 à 17h00). Une prime de quart sera appliquée

Ce que nous offrons

• Salaire concurrentiel
• Régime complet d'assurances collectives
• Service de télémédecine et programme d'aide aux employés (PAE)
• Vacances et journées personnelles
• Régime enregistré d'épargne-retraite (REER) avec cotisation de l'employeur
• Programme annuel de bonification
• Possibilités de développement de carrière
• Programme de bénévolat rémunéré
• Salle d'entraînement sur place

À propos de CellCarta
CellCarta est une CRO mondiale spécialisée dans les services de laboratoire pharmaceutique multiomiques. Grâce à son réseau intégré de laboratoires et à ses capacités logistiques harmonisées à l'échelle internationale, CellCarta accompagne ses clients de la recherche translationnelle jusqu'aux essais cliniques de phases avancées. Chez CellCarta, la science est au cœur de tout ce que nous faisons. Répartis dans huit installations et cinq pays, nos experts collaborent chaque jour pour faire progresser la médecine de précision et améliorer la vie des patients partout dans le monde.

Se joindre à CellCarta, c'est faire partie d'une équipe engagée à relever des défis scientifiques et opérationnels complexes dans un environnement où la collaboration, l'innovation et l'expertise sont valorisées.
Tracez votre avenir avec nous!

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